任职资格：1.药学及相关专业，本科及以上学历；2.药品生产企业3年以上工作经验；
3.工作细心，责任心强。
工作职责：1.车间投料及生产过程监控，确认关键工艺参数；2.原、辅料取样；3.变更管理，质量报表编制；4.偏差处置及管理；5.年度回顾报告编写；6.危废试剂管理等。
工作时间：基本双休，因QA是跟着生产展开工作的，若周末有规定的现场检查工作按加班对待，就近安排调休。